Sens de l'oreille de l'oreille au cerveau

Le sens de l'ouïe C'est celui qui capture les vibrations de l'air en les traduisant en sons de sens. L'oreille est l'organe récepteur des ondes sonores. Il est responsable de les transformer en impulsions nerveuses qui sont ensuite traitées par notre cerveau. L'oreille intervient également dans le sens de l'équilibre.

Les sons que nous entendons et ce que nous faisons sont fondamentaux pour la communication avec les autres. A travers l'oreille, nous recevons la parole et apprécions la musique, mais cela nous aide également à percevoir les alertes pouvant indiquer un danger.

L'oreille est divisée en trois parties: l'une est l'oreille externe, qui reçoit les ondes sonores et les transmet à l'oreille moyenne. L'oreille moyenne possède une cavité centrale appelée cavité tympanique. Les osselets de l'oreille entraînent des vibrations dans l'oreille interne.

L'oreille interne est formée par des cavités osseuses. Les branches nerveuses du nerf vestibulocochléaire se trouvent sur les parois de l'oreille interne. Ceci est formé par la branche cochléaire, qui est liée à l'audition; et la branche vestibulaire, impliquée dans l'équilibre.

Les vibrations sonores que nos oreilles captent sont des changements de pression atmosphérique. Les vibrations régulières produisent des sons simples. Alors que les sons complexes sont formés par plusieurs vagues simples.

La fréquence d'un son est ce que l'on appelle le son. Il est constitué du nombre de cycles qui se complètent en une seconde. Cette fréquence est mesurée par hertz (Hz), où 1 Hz correspond à un cycle par seconde.

Ainsi, les sons aigus ont des fréquences élevées et des basses fréquences des graves. Chez l'homme, la gamme des fréquences sonores va généralement de 20 à 20 000 Hz. Bien qu'elle puisse varier selon l'âge et la personne.

En ce qui concerne l'intensité du son, l'homme peut saisir une grande variété d'intensités. Cette variation est mesurée au moyen d'une échelle logarithmique, dans laquelle le son est comparé à un niveau de référence. L'unité de mesure des niveaux sonores est le décibel (dB).

Index

• 1 partie de l'oreille
  • 1.1 oreille externe
  • 1.2 oreille moyenne
• 2 oreille interne
• 3 Comment l'audience est-elle produite?
• 4 perte auditive
  • 4.1 Perte d'audition conductrice
  • 4.2 Perte de la fonction neurosensorielle
  • 4.3 Perte auditive acquise
• 5 références

Parties de l'oreille

Comme nous l'avons noté précédemment, l'oreille est composée de trois parties: l'oreille externe, l'oreille moyenne et l'oreille interne. Ce sont des sections interconnectées et chacune possède des fonctions spécifiques qui traitent le son de manière séquentielle. Ici vous pouvez voir chacun d'eux:

Oreille externe

Cette partie de l'oreille est celle qui capte les sons de l'extérieur. Il est formé par l'oreille et le conduit auditif externe.

- l'oreille (pavillon des oreilles): C'est une structure située des deux côtés de la tête. Il a différents plis qui servent à canaliser le son dans le conduit auditif, ce qui facilite l’atteinte du tympan. Ce motif de plis dans l'oreille permet de localiser l'origine du son.

- Canal auditif externe: Ce canal transporte le son de l'oreille au tympan. En général, il mesure entre 25 et 30 mm. Son diamètre est d'environ 7 mm.

Sa peau est recouverte de villosités, de glandes sébacées et de glandes sudoripares. Ces glandes produisent du cérumen pour maintenir l'oreille hydratée et pour piéger la saleté avant qu'elle n'atteigne le tympan.

Oreille moyenne

L'oreille moyenne est une cavité remplie d'air, telle une poche creusée dans l'os temporal. Il est situé entre le conduit auditif externe et l'oreille interne. Ses parties sont les suivantes:

- Tympan: également appelée cavité tympanique, est pleine d'air et communique avec les narines par le tube auditif. Cela permet d'égaliser la pression de l'air dans la cavité avec celle qui est à l'extérieur.

La cavité tympanique a des parois différentes. L'une est la paroi latérale (membraneuse) qui occupe presque entièrement la membrane tympanique ou le tympan.

Le tympan est une membrane circulaire, mince, élastique et transparente. Il se déplace par les vibrations du son qu'il reçoit de l'oreille externe, les communiquant à l'oreille interne.

- Écouvillons: L'oreille moyenne contient trois très petits os appelés osselets, qui portent des noms liés à leurs formes: marteau, enclume et étrier.

Lorsque les ondes sonores font vibrer le tympan, le mouvement est transmis aux osselets et les amplifie.

Une extrémité du marteau sort du tympan tandis que son autre extrémité se raccorde à l'enclume. Celui-ci est à son tour inséré dans l'étrier, qui est attaché à une membrane qui recouvre une structure appelée fenêtre ovale. Cette structure sépare l'oreille moyenne de l'oreille interne.

La chaîne des osselets a certains muscles pour effectuer son activité. Ce sont le muscle tenseur du tympan qui est inséré dans le marteau et le muscle stapédien dans l'étrier. L'enclume n'a pas son propre muscle car elle bouge par les mouvements des autres os.

- La trompe d'Eustache: également appelé tube auditif, c'est une structure en forme de tube qui relie la cavité tympanique au pharynx.C'est un chenal étroit d'environ 3,5 centimètres de long. Il va de l'arrière de la cavité nasale à la base de l'oreille moyenne.

Normalement, il reste fermé, mais en avalant et en bâillant, il est ouvert de sorte que l'air pénètre ou quitte l'oreille moyenne.

Sa mission est d'équilibrer sa pression avec la pression atmosphérique. Cela garantit que la pression est la même des deux côtés du tympan. Puisque si cela ne se produit pas, cela gonflerait et ne pourrait pas vibrer, ni même exploser.

Ce mode de communication entre le pharynx et l'oreille explique combien d'infections de la gorge peuvent affecter l'oreille.

Oreille interne

Dans l'oreille interne, des récepteurs mécaniques spécialisés génèrent des impulsions nerveuses qui permettent l'audition et l'équilibre.

L'oreille interne correspond à trois espaces dans l'os temporal, qui forment le labyrinthe osseux. Son nom est dû au fait qu’il constitue une série compliquée de conduits. Les parties de l'oreille interne sont:

- labyrinthe osseux: C'est un espace osseux occupé par des sacs membraneux. Ces sacs contiennent un liquide appelé endolymphe et sont séparés des parois osseuses par un autre fluide aqueux appelé périlymph. Ce liquide a une composition chimique similaire à celle du liquide céphalo-rachidien.

Les parois des sacs membraneux ont des récepteurs nerveux. D'où le nerf vestibulocochléaire, responsable des stimuli de l'équilibre (nerf vestibulaire) et de l'audition (nerf cochléaire).

Le labyrinthe osseux est divisé en un vestibule, des canaux semi-circulaires et une cochlée. Le canal entier est rempli d'endolymphe.

Le lobby est une cavité de forme ovale située dans la partie centrale. A une extrémité se trouve la cochlée et de l'autre les canaux semi-circulaires.

Les canaux semi-circulaires sont trois conduits qui partent du hall. Ces deux mécanismes, ainsi que le vestibule, ont des mécanorécepteurs qui régulent l’équilibre.

À l'intérieur de chaque canal se trouvent les crêtes acoustiques ou ampulaires. Celles-ci ont des cellules ciliées qui sont activées par les mouvements de la tête. En effet, en modifiant la position de la tête, l'endolymphe se déplace et les poils sont courbés.

- Coclea: C'est un canal osseux en forme de spirale ou en spirale. À l'intérieur se trouve la membrane basilaire, qui est une longue membrane qui vibre en réponse au mouvement de l'étrier.

Sur cette membrane repose l'organe de Corti. C'est une sorte de feuille laminée de cellules épithéliales, cellules de soutien et environ 16 000 cellules ciliées qui sont les récepteurs de l'audition.

Les cellules ciliées ont une sorte de longues microvillosités. Ils sont doublés par le mouvement de l'endolymphe, lui-même influencé par les ondes sonores.

Comment se fait l'audition?

Pour comprendre comment fonctionne le sens de l'audition, il faut d'abord comprendre comment fonctionnent les ondes sonores.

Les ondes sonores proviennent d'un objet qui vibre et forment des ondes similaires à celles que l'on voit en lançant une pierre dans un étang. La fréquence d'une vibration sonore est ce que nous appelons le ton.

Les sons que l'homme peut entendre le plus précisément sont ceux qui ont une fréquence comprise entre 500 et 5 000 hertz (Hz). Cependant, on peut entendre des sons de 2 à 20 000 Hz. Par exemple, la parole a des fréquences allant de 100 à 3 000 Hz, et le bruit d'un avion situé à plusieurs kilomètres de distance varie de 20 à 100 Hz.

Plus la vibration d'un son est intense, plus elle est perçue. L'intensité du son est mesurée en décibels (dB). Un décibel représente une augmentation d'un dixième de l'intensité sonore.

Par exemple, un murmure a un niveau en décibels de 30, une conversation de 90. Un son peut déranger lorsqu'il atteint 120 et être douloureux à 140 dB.

L'audition est possible car différents processus se produisent. Tout d'abord, l'oreille canalise les ondes sonores vers le conduit auditif externe. Ces ondes entrent en collision avec le tympan, provoquant une vibration dans les deux sens, en fonction de l'intensité et de la fréquence des ondes sonores.

La membrane tympanique est reliée au marteau, qui commence également à vibrer. Une telle vibration est transmise à l'enclume puis à l'étrier.

Lorsque l'étrier se déplace, il active également la fenêtre ovale qui vibre vers l'extérieur et vers l'intérieur. Sa vibration est amplifiée par les osselets, de sorte qu’elle est presque 20 fois plus forte que la vibration du tympan.

Le mouvement de la fenêtre ovale est transmis à la membrane vestibulaire et crée des ondes qui poussent l'endolymphe dans la cochlée.

Cela génère des vibrations dans la membrane basilaire qui atteignent les cellules ciliées. Ces cellules provoquent des impulsions nerveuses, convertissant les vibrations mécaniques en signaux électriques.

Les cellules ciliées libèrent des neurotransmetteurs faisant des synapses avec les neurones situés dans les ganglions nerveux de l'oreille interne. Ceux-ci sont situés juste en dehors de la cochlée. C'est l'origine du nerf vestibulocochléaire.

Une fois que l'information atteint le nerf vestibulocochléaire (ou auditif), elle est transmise au cerveau pour être interprétée.

Tout d'abord, les neurones atteignent le tronc cérébral. Plus précisément, à une structure de la protubérance cérébrale appelée complexe oléicole supérieur.

Ensuite, l'information se dirige vers le colliculus inférieur du mésencéphale jusqu'à ce qu'il atteigne le noyau géniculé médian du thalamus. De là, les impulsions sont envoyées au cortex auditif, situé dans le lobe temporal.

Il y a un lobe temporal dans chaque hémisphère de notre cerveau, situé près de chaque oreille. Chaque hémisphère reçoit des données des deux oreilles, mais surtout du côté controlatéral (côté opposé).

Des structures telles que le cervelet et la formation réticulaire reçoivent également des informations auditives.

Perte auditive

La perte auditive peut être due à des problèmes conducteurs, neurosensoriels ou mixtes.

Perte auditive conductrice

Cela se produit quand il y a un problème dans la conduction des ondes sonores à travers l'oreille externe, le tympan ou l'oreille moyenne. Habituellement dans les osselets.

Les causes peuvent être très diverses. Les plus communs sont les otites qui peuvent affecter le tympan ou les tumeurs. Ainsi que des maladies dans les os. comme l'otosclérose qui peut dégénérer les osselets de l'oreille moyenne.

Il peut également y avoir des malformations congénitales des osselets. Ceci est très fréquent dans les syndromes où surviennent des malformations faciales telles que le syndrome de Goldenhar ou le syndrome de Treacher Collins.

Perte de la fonction neurosensorielle

Il est généralement causé par l'implication de la cochlée ou du nerf vestibulocochléaire. Les causes peuvent être génétiques ou acquises.

Les causes héréditaires sont nombreuses. Plus de 40 gènes pouvant causer la surdité et environ 300 syndromes liés à la perte auditive ont été identifiés.

L'altération génétique récessive la plus courante dans les pays développés concerne le DFNB1. Il est également connu sous le nom de surdité GJB2.

Les syndromes les plus courants sont le syndrome de Stickler et le syndrome de Waardenburg, qui sont autosomiques dominants. Alors que le syndrome de Pendred et le syndrome d'Usher sont récessifs.

La perte auditive peut également être due à des causes congénitales telles que la rubéole, qui a été contrôlée par la vaccination. La toxoplasmose, une maladie parasitaire qui peut affecter le fœtus pendant la grossesse, est une autre maladie qui peut en être la cause.

À mesure que les personnes vieillissent, la presbycousie peut survenir, ce qui entraîne la perte de la capacité d’entendre des fréquences élevées. Elle est causée par l'usure du système auditif due à l'âge, affectant principalement l'oreille interne et le nerf auditif.

Perte auditive acquise

Les causes acquises de la perte auditive sont liées au bruit excessif auquel nous sommes exposés dans la société moderne. Ils peuvent être destinés à des travaux industriels ou à l'utilisation d'appareils électroniques surchargeant le système auditif.

L'exposition à un bruit supérieur à 70 dB de manière constante et prolongée est dangereuse. Les sons qui dépassent le seuil de douleur (plus de 125 dB) peuvent causer une surdité permanente.

Références

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