Les 6 maladies les plus communes de la moelle osseuse

Le maladies de la moelle osseuse se produire car il y a un problème dans l'un des types de cellules décrites. Par exemple, dans les cas de leucémie (ou de cancer des globules blancs), les globules blancs ne fonctionnent pas bien.

Les causes de ces problèmes sont de nature différente et comprennent à la fois des facteurs génétiques et environnementaux.

Pour vérifier s'il y a un type quelconque de maladie de la moelle, les tests sont généralement effectués à la fois sur le sang et sur la moelle. Le traitement dépend du type de maladie et de la gravité de la maladie, mais il englobe tout, des médicaments aux transfusions sanguines et aux greffes de moelle osseuse.

La moelle osseuse est un tissu spongieux qui se trouve à l'intérieur de certains os, tels que ceux de la hanche ou de la cuisse. Ce tissu contient des cellules souches pouvant se développer en n'importe quel type de cellules sanguines.

Les cellules souches créées par la moelle sont transformées en globules rouges porteurs d'oxygène. dans les globules blancs qui font partie du système immunitaire et agissent contre les infections et dans les plaquettes qui servent à boucher les plaies en coagulant le sang.

Maladies les plus courantes de la moelle osseuse

1- Leucémie

La leucémie est un type de cancer qui survient dans les globules blancs. Par conséquent, il est également appelé cancer des globules blancs. Comme avec tous les cancers, la maladie survient parce que trop de cellules sont créées de manière incontrôlée.

Les globules blancs, qui peuvent être des granulocytes ou des lymphocytes, se développent dans la moelle osseuse à partir de cellules souches. Le problème qui se pose dans la leucémie est que les cellules souches ne sont pas capables de devenir des globules blancs, elles sont laissées dans une étape intermédiaire appelée cellules leucémiques.

Les cellules leucémiques ne dégénèrent pas, elles continuent donc à croître et à se multiplier de manière incontrôlée, occupant l'espace des globules rouges et des plaquettes. Par conséquent, ces cellules ne remplissent pas la fonction de globules blancs et empêchent en outre le bon fonctionnement des autres cellules sanguines.

Les principaux symptômes chez les patients atteints de leucémie sont les ecchymoses et / ou les saignements avec un accident vasculaire cérébral et le sentiment continu d'être fatigué ou faible.

En outre, ils peuvent souffrir des symptômes suivants:

• Difficulté à respirer.
• Pâleur
• Pétéchies (points plats sous la peau causés par des hémorragies).
• Douleur ou sensation de satiété sous les côtes du côté gauche.

Le pronostic de cette maladie est d'autant meilleur que moins de cellules souches se sont transformées en cellules leucémiques, il est donc très important de consulter un médecin si vous ressentez certains des symptômes pour établir un diagnostic précoce.

Le traitement dépend du type de leucémie, de l'âge et des caractéristiques du patient. Parmi les traitements possibles, on peut citer les suivants:

• Chimiothérapie
• Thérapie ciblée (moléculaire).
• Radiothérapie
• Transplantation de cellules souches ou de moelle osseuse.

2- Les syndromes myélodysplasiques

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) comprennent un certain nombre de maladies qui affectent la moelle osseuse et le sang. Le principal problème de ces syndromes est que la moelle osseuse produit de moins en moins de cellules sanguines, même en arrêtant complètement la production.

Les patients souffrant de MDS peuvent souffrir:

• Anémie, due à de faibles niveaux de globules rouges.
• Infections, car elles augmentent les probabilités dues aux faibles niveaux de globules blancs.
• Saignement, en raison de faibles niveaux de plaquettes.

Il existe plusieurs types de SMD, certains sont légers et peuvent être traités facilement, tandis que d'autres sont graves et peuvent même évoluer vers une leucémie appelée leucémie myéloïde aiguë.

La plupart des personnes qui souffrent de cette maladie ont plus de 60 ans, même si elles peuvent apparaître à tout âge. Certains facteurs peuvent augmenter la probabilité de souffrir de cette maladie, comme l'exposition à des produits chimiques industriels ou à des rayonnements. Dans certains cas, le MDS est produit par le traitement de chimiothérapie que la personne suivait pour traiter une autre maladie.

Les symptômes dépendent de la gravité de la maladie. Il est habituel qu'au début de la maladie aucun symptôme ne soit ressenti et, néanmoins, la maladie est diagnostiquée parce que des problèmes sont détectés lors d'une analyse de routine. C'est pourquoi il est très important d'effectuer des contrôles périodiques.

Les symptômes généraux sont similaires à ceux de la leucémie et comprennent la fatigue, les difficultés respiratoires, la pâleur, une infection facile et des saignements ...

Le traitement commence généralement par des médicaments et une chimiothérapie, bien que dans de nombreux cas, une transfusion sanguine ou une greffe de moelle osseuse soit nécessaire.

3- Troubles myéloprolifératifs

Les troubles myéloprolifératifs constituent un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la production excessive d'un ou de plusieurs types de cellules sanguines (globules rouges, globules blancs ou plaquettes).

Les patients qui souffrent de ces types de troubles sont plus susceptibles de présenter des thrombus et des hémorragies. En outre, ils peuvent finir par développer une leucémie aiguë due à la fois à la maladie sous-jacente et au traitement.

Les symptômes et signes que peuvent souffrir les patients atteints de ces troubles sont les suivants:

• Fatigue et faiblesse
• Perte de poids, satiété précoce ou même anorexie, surtout si elles souffrent de leucémie myéloïde chronique ou de métaplasie myéloïde agnogène.
• Des ecchymoses, des saignements ou des thrombus facilement.
• Inflammation et douleurs articulaires.
• Priapisme, acouphènes ou stupeur de la leucostase.
• Pétéchies et / ou esquimosis (coloration violette).
• Rate et / ou foie palpable.
• Dermatose neutrophile fébrile aiguë ou syndrome de Sweet (fièvre et lésions douloureuses du tronc, des bras, des jambes et du visage).

4- Anémie aplasique

L'anémie aplasique est une maladie rare du sang qui peut être très dangereuse. Cette maladie se caractérise par le fait que la moelle osseuse des personnes souffrant d’anémie aplasique est incapable de produire suffisamment de cellules sanguines.

Cette maladie survient parce que les cellules souches de la moelle osseuse sont endommagées. Plusieurs facteurs peuvent affecter les cellules souches. De plus, ces conditions peuvent être à la fois héréditaires et acquises, bien que l'on ignore dans de nombreux cas quelle en est la cause.

Parmi les causes acquises, on peut trouver les suivantes:

• Intoxication avec des substances telles que les pesticides, l'arsenic ou le benzène.
• Recevoir une radiothérapie ou une chimiothérapie.
• Prendre certains médicaments
• Souffrez de certaines infections telles que l'hépatite, le virus d'Epstein-Barr ou le VIH.
• Souffrez d'une maladie auto-immune.
• Être enceinte.

Ce trouble est progressif, par conséquent, les symptômes s'aggravent avec le temps. Au début de la maladie, les personnes souffrant d'anémie aplastique présentent des symptômes tels que fatigue, faiblesse, vertiges et difficultés respiratoires. Dans les cas plus graves, ils peuvent avoir des problèmes cardiaques tels que l'arythmie ou l'insuffisance cardiaque. En outre, ils peuvent souffrir d’infections et de saignements fréquents.

Le diagnostic de cette maladie est établi en fonction des antécédents personnels et familiaux de la personne, d'un examen médical et de certains tests médicaux tels que des analyses de sang.

Le traitement doit être individualisé pour la personne, mais en général, il comprend généralement des transfusions sanguines, des greffes de moelle osseuse et / ou des médicaments.

5- Anémie ferriprive

L'anémie ferriprive se produit lorsque les taux de globules rouges sont très faibles ou ne fonctionnent pas bien. Ce type d'anémie est le plus répandu et se caractérise par le fait que les cellules de notre corps ne reçoivent pas suffisamment de fer dans le sang.

Le corps utilise le fer pour fabriquer l'hémoglobine, une protéine responsable du transport de l'oxygène dans le sang. Sans cette protéine, les organes et les muscles ne reçoivent pas suffisamment d'oxygène, ce qui les empêche de brûler les nutriments pour l'énergie et, par conséquent, ne peut pas fonctionner efficacement. En bref, le manque de fer dans le sang empêche les muscles et les organes de fonctionner correctement.

Beaucoup de personnes souffrant d'anémie ne se rendent même pas compte qu'elles ont des problèmes. Les femmes risquent davantage de souffrir de ce type d’anémie en raison d’une perte de sang au cours des menstruations ou de la grossesse.

Cette maladie peut également se produire parce que la personne ne prend pas suffisamment de fer dans son alimentation ou pour certaines maladies intestinales qui causent des problèmes d’absorption du fer.

Le traitement dépend de la cause de l'anémie, mais comprend généralement une modification du régime alimentaire et des suppléments de fer.

6- Néoplasie plasmocytaire

Les néoplasmes plasmocytaires sont des maladies caractérisées par le fait que la moelle osseuse fabrique trop de cellules de ce type. Les cellules plasmatiques se développent à partir des lymphocytes B, qui à leur tour ont mûri à partir de cellules souches.

Lorsqu'un agent externe (tel qu'un virus ou une bactérie) pénètre dans notre corps, les lymphocytes deviennent souvent des plasmocytes, qui créent des anticorps pour lutter contre les infections.

Le problème des personnes souffrant de l'un de ces troubles est que leurs cellules plasmatiques sont endommagées et se divisent de manière incontrôlable. Ces cellules plasmatiques endommagées sont appelées cellules de myélome.

De plus, les cellules de myélome donnent naissance à une protéine inutilisable pour l'organisme, car elle n'agit pas contre les infections, la protéine M. La forte densité de ces protéines provoque l'épaississement du sang. De plus, comme ils sont inutiles, notre corps les rejette continuellement, de sorte qu'ils peuvent causer des problèmes rénaux.

La reproduction continue des plasmocytes entraîne la création de tumeurs qui peuvent être bénignes ou devenir cancéreuses.

Les conditions suivantes sont incluses dans les néoplasmes:

• Gammapathie monoclonale de signification incertaine (MGUS). Cette pathologie est légère car les cellules anormales représentent moins de 10% des cellules sanguines et ne développent généralement pas de cancer. Dans la plupart des cas, les patients ne remarquent aucun type de signe ou de symptôme. Bien qu'il existe des cas plus graves dans lesquels ils peuvent souffrir de problèmes nerveux, cardiaques ou rénaux.
• Plasmocytome Dans cette maladie, les cellules anormales (myélomes) sont stockées au même endroit, créant ainsi une seule tumeur appelée plasmacytome. Il existe deux types de plasmacytomes:
  • Plasmocytome de l'os. Dans ce type de plasmocytome, comme son nom l'indique, la tumeur est créée autour d'un os. Les patients ne remarquent généralement pas d'autres symptômes que ceux dus à la tumeur elle-même, tels que la fragilité des os et la douleur localisée, bien que dans certains cas, elle puisse s'aggraver et que le myélome multiple puisse se développer.
  • Plasmacytome extramédullaire. Dans ce cas, la tumeur ne se trouve pas dans un os mais dans certains tissus mous tels que la gorge, l'amygdale ou les sinus paranasaux. Les symptômes subis par les patients atteints de ce type de plasmocytome dépendent de la localisation exacte de la tumeur. Par exemple, un plasmacytome dans la gorge peut causer des difficultés à avaler.
• Myélome multiple C'est le type de néoplasme le plus grave, car la production incontrôlée de myélomes produit de multiples tumeurs pouvant affecter la moelle osseuse, entraînant la production de moins de cellules sanguines (globules rouges, globules blancs ou plaquettes). Parfois, vous ne ressentez aucun symptôme au début de la maladie. Il est donc fortement recommandé de faire régulièrement des analyses de sang et d'urine et de consulter un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants:
  • Douleur située dans les os.
  • Fragilité osseuse
  • Fièvre sans cause connue ou infections fréquentes.
  • Présence de bleus et saignement facilement.
  • Difficulté à respirer
  • Faiblesse dans les extrémités.
  • Sentiment de fatigue extrême et continue.

Si les tumeurs sont produites dans les os, elles peuvent provoquer une hypercalcémie, c'est-à-dire une trop grande quantité de calcium dans le sang. Cette condition peut entraîner des problèmes graves tels que perte d'appétit, nausées et vomissements, soif, mictions fréquentes, constipation, fatigue, faiblesse musculaire et confusion ou difficulté à se concentrer.

Références

1. bethematch.com (s.f.) Syndromes myélodysplasiques (MDS). Récupéré le 30 mai 2016 de bethematch.com.
2. (s.f.) Maladies de la moelle osseuse. Récupéré le 30 mai 2016 de MedlinePlus.
3. Institut national du cancer. (Septembre 2013). Ce que vous devez savoir sur la leucémie. Obtenu du NIH.
4. Institut national du cancer. (Août 2015). Traitement des néoplasmes myélodysplasiques / myéloprolifératifs (PDQ®) - Version patiente. Obtenu du NIH.
5. Institut national du cancer. (1er octobre 2015). Traitement des néoplasmes plasmocytaires (y compris le myélome multiple) (PDQ®) - Version patiente. Obtenu du NIH.
6. Institut national du coeur, du poumon et du sang. (22 août 2012). Qu'est-ce que l'anémie aplastique? Obtenu du NIH.
7. Institut national du coeur, du poumon et du sang. (26 mars 2014). Qu'est-ce que l'anémie ferriprive? Obtenu du NIH.
8. Rasool, H., Talavera, F., et Besa, E. (26 février 2016). Maladie myéloproliférative. Obtenu à partir de Medscape.