La ségrégation génétique dans ce qu'elle comprend et l'exemple

Le ségrégation génétique consiste en la distribution de gènes des parents aux enfants pendant le processus de méiose. Un gène peut être défini comme une partie de l'ADN qui code pour un phénotype spécifique: il peut s'agir d'une protéine ou d'un gène impliqué dans la régulation cellulaire.

Les gènes sont physiquement situés dans les chromosomes, entités hautement organisées de l'ADN et des protéines, où l'information génétique est stockée. Au moment de la reproduction, ces facteurs héréditaires doivent être séparés et transmis aux descendants.

Les expériences menées par Gregor Mendel nous ont permis de comprendre le processus de ségrégation, expliqué dans ses lois bien connues.

Index

• 1 Qu'est ce que c'est?
  • 1.1 Première loi de Mendel
  • 1.2 Deuxième loi de Mendel
  • 1.3 Groupes de liaison et de ségrégation
  • 1.4 Conséquences de la ségrégation
  • 1,5 méiose
• 2 exemple
  • 2.1 Fleurs dans les pois
• 3 références

En quoi consiste?

La ségrégation génétique est la séparation et le transfert de gènes à la descendance et se produit pendant le processus de division cellulaire par la méiose. La ségrégation des chromosomes est la base de ce concept.

La première loi de Mendel

Selon le principe de ségrégation ou de première loi énoncé par Gregor Mendel, les organismes ont deux allèles pour un certain caractère.

Un allèle est une forme ou une variante d'un gène. Par exemple, nous pouvons avoir un allèle pour les cheveux blonds et un autre allèle pour les cheveux bruns. Les allèles sont généralement désignés par des lettres majuscules pour les lettres majuscules et minuscules pour le récessif.

Selon la première loi, chaque gamète (ovule ou sperme) dans son processus de formation reçoit l'un ou l'autre de ces allèles. Au moment de la fécondation, un organisme diploïde se forme à nouveau avec un allèle reçu de chaque parent.

L'une des conclusions les plus importantes de cette expérience est de noter que les gènes sont des particules discrètes qui se séparent indépendamment des parents aux enfants.

Avant Mendel, les principes héréditaires erronés étaient traités et on pensait que les gènes se comportaient comme des fluides qui pouvaient se mélanger, perdant la variabilité initiale.

Deuxième loi de Mendel

Dans une deuxième série d'expériences, Mendel a ajouté un autre caractère morphologique à l'étude. Maintenant, les individus avec deux caractéristiques (par exemple, les plantes avec des graines rondes et jaunes par rapport aux plantes avec des graines ridées et vertes) ont été croisés et leur progéniture comptée.

Après analyse des données, Mendel a pu conclure que chaque personnage se comportait de manière indépendante. Ce principe peut être résumé comme suit: chaque caractéristique héréditaire est distribuée indépendamment.

Groupes de liaison et de ségrégation

On sait maintenant que Mendel a évalué les caractères de ses plantes expérimentales (rugosité de la graine, hauteur de la tige, etc.) qui étaient physiquement situés sur des chromosomes séparés.

Lorsque les loci (le lieu que les gènes occupent dans les chromosomes) sont contigus ou adjacents à un chromosome, ils sont susceptibles de se séparer dans ce que l'on appelle un «groupe de liaison».

Conséquences de la ségrégation

Lorsque le zygote reçoit deux allèles égaux de ses progéniteurs, l'organisme est homozygote pour le caractère étudié. Si les deux allèles sont dominants, ils sont appelés homozygotes dominants et sont notés AA (ou toute autre lettre, tous deux en majuscules).

En revanche, si les deux allèles sont récessifs, il s'agit d'un homozygote récessif et est indiqué par des lettres minuscules: aa.

Il est également possible que le descendant hérite d'un allèle dominant et récessif. Dans ce cas, il s'agit d'un hétérozygote et est indiqué par la lettre majuscule au début, suivie de la lettre minuscule: Aa.

Le phénotype - ou les caractéristiques observables d'un organisme - dépend de son génotype et de son environnement. Si le génotype est AA ou aa, ils expriment simplement le trait qu'ils déterminent; dans le cas des hétérozygotes, le trait exprimé est celui déterminé par l'allèle dominant.

Ce dernier n'est vrai que si la dominance est complète; il existe également d'autres cas, tels que la dominance incomplète ou la codominance.

Méiose

La méiose est le phénomène de la division cellulaire qui se produit dans les lignées germinales des organismes pour donner naissance à des gamètes haploïdes à partir de cellules diploïdes.

La méiose commence par la réplication de l'ADN et des cycles ultérieurs de ségrégation des chromosomes, appelés méioses I et II, se produisent.

La méiose I est une étape de réduction du processus, à ce stade la transformation en cellules haploïdes se produit. Pour ce faire, les chromosomes homologues se combinent (dans la prophase) et se séparent de différentes cellules (dans l'anaphase) de manière aléatoire.

De plus, dans la méiose, il se produit un processus appelé recombinaison ou réticulation méiotique, où l'échange de matériel génétique a lieu entre les chromatides non-sœurs des chromosomes homologues. Pour cette raison, les gamètes produites sont toutes différentes les unes des autres.

Au cours de la traversée, une région appelée chiasm apparaît qui maintient les chromosomes ensemble jusqu'à ce que la broche les sépare.

Lorsque la recombinaison n'est pas effectuée correctement, des erreurs de ségrégation peuvent survenir, entraînant le développement d'un organisme présentant des anomalies chromosomiques.

Par exemple, le syndrome de Down se produit en raison d'une ségrégation inadéquate dans laquelle l'organisme porte trois chromosomes (et non deux) dans la vingt et unième paire.

Exemple

Fleurs sur des pois

Les pois des espèces Pisum sativum ils peuvent présenter des fleurs avec des pétales pourpres et chez d'autres, ils peuvent être blancs. Si deux lignes pures de ces deux variantes sont croisées, la première génération filiale qui en résulte ne présente que des fleurs violettes.

Cependant, le personnage blanc n'a pas disparu chez ces individus. Il n'est pas observable car il est masqué par l'allèle dominant lié à la couleur pourpre.

En utilisant la nomenclature susmentionnée, nous avons que les parents sont AA (violet) et aa (blanc).

La première génération filiale est composée uniquement de plantes à fleurs violettes et, bien que phénotypiquement, elles ressemblent à l'un de leurs parents (les AA), mais leurs génotypes diffèrent. Toute la première génération est hétérozygote: Aa.

Ces individus hétérozygotes produisent quatre types de gamètes: les gamètes femelles A et a et les gamètes mâles A et a dans des proportions identiques.

Pour s'assurer que les allèles apparaissent par paires et qu'ils se séparent à la méiose, il est nécessaire de croiser les individus violets hétérozygotes avec des individus portant des fleurs blanches.

Bien qu'il semble s'agir d'un croisement identique à celui initial, le résultat est différent: la moitié des individus ont des fleurs blanches (génotype aa) et l'autre moitié des fleurs pourpres (Aa).

Références

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